غدد درون ریز نوبافت چندگانه نوع اول یا MEN 1 یا سندروم وارمر

غدد درون ریز نوبافت چندگانه نوع اول((MEN 1 که برخی مواقع سندروم وارمر نامیده میشود،یک اختلال نادر است که موجب ایجاد تومورهایی در غدد درون ریز و بخش های از روده کوچک و شکم میگردد.

در MEN 1،غدد درون ریز (معمولا پاراتیروئید،پانکراس و هیپوفیز) تومورهای ایجاد کرده و میزان اضافه ای از هورمون ها ترشح میکنند که میتوانند منجر به بیماری گردند.گرچه معمولا این تومورها غیر سرطانی هستند(benign)

هورمون اضافه میتواند منجر به علائم و نشانه های مختلف و وسیعی  مانند خستگی،استخوان درد،شکستگی و سنگ کلیه و یا زخم معده و روده شود.گرچه MEN 1 قابل درمان نیست اما با آزمایشات منظم میتوان مشکل را تشخیص داد و پزشک میتواند در صورت لزوم،یک نوع درمان را پیشنهاد داده و انجام دهد.

MEN 1 یک اختلال ارثی است،به این معنی که افرادی که این ژن ناقص را دارند ممکن است آن را به فرزندان خود منتقل کنند.هر فرزند احتمال 50 درصد،ممکن است که این اختلال را به ارث ببرد.