ارتباط پویایی میان برنامه ها، سیاست گذاران و محققان و دانش پژوهان بمنظورارزیابی گستره تراهداف چندگانه رشد اجتماعی و عاطفی دوران کودکی وجود دارد.
دوست گرامی
بیماری نیمن پیک
مجموعه ای از اختلالات متابولیک ارثی است.اختلالات نورولوژیک، اختلال در بلع، اشکال در نشستن و ایستادن از علائم اصلی بیماری هستند.
بیماری نیمن پیک
بیماری Niemann-Pick در یک الگوی اتوزومی مغلوب به ارث رسیده است، که به معنی است که هر دو نسخه یا هر دو آلل ژن باید معیوب باشند که باعث ایجاد بیماری شود. "معیوب" به این معنی است که آنها به گونه ای تغییر می کنند که عملکرد آنها را مختل کند.
اغلب والدین یک کودک مبتلا به اختلال اتوزوم مغلوب حامل هستند: آنها یک نسخه از ژن تغییر یافته دارند، اما تحت تاثیر قرار نمی گیرند، زیرا کپی دیگر این آنزیم را تولید می کند.
اگر هر دو والدین حامل باشند، هر حاملگی دارای احتمال 25٪ برای تولید کودک آسیب دیده است.
مشاوره ژنتیکی و آزمایش ژنتیکی برای خانواده هایی که ممکن است حامل Niemann-Pick باشتد توصیه می شود.
دوست گرامی،
بیماری نیمن پیک ، سلولها نمی توانند از کلسترول و چربیها استفاده کنند که موجب تجمع کلسترول و چربی ها در مغز و کبد می شود. تحقیقات برای شناسایی این بیماری در حال انجام است . ما چنین مرکزی نداریم با جستجو در اینترنت میتوانید مرکز درمانی ، بیابید
امیدوارم سلامت باشید
بیماری نیمن پیک چه علائمی دارد و چگونه درمان می شود؟
بیماری نیمن پیک یک بیماری ارثی است که بر روی سوخت و ساز چربی و یا روش های ذخیره یا حذف چربی یا کلسترول از بدن تاثیر می گذارد. افراد مبتلا به بیماری نیمن پیک دچار نوعی سوخت و ساز غیر طبیعی چربی ها هستند که منجر به تجمع مقدار مضر از چربی ها
http://sabzosalem.com/artlink/1533
برای پرسیدن سوالات پزشکی خود، می توانید به ربات تلگرام هوشمند سبزوسالم مراجعه کرده و سوالات خود را از پزشکان متخصص بپرسید.
آدرس ربات تلگرام سبزوسالم: