افراد باهوش باید ممنون مادرانشان باشند؛ زیرا بر اساس تحقیقات صورت گرفته، مادران آنها مسئول انتقال ژن هوش هستند. بنابراین، پرونده کلیشه ای برتری جنسیت مردان که قرن هاست پابرجاست برای همیشه بسته میشود.

آنانسفالی ممکن است به علت مشکلات ژنتیک و مادرزادی و عوامل ترکیبی دیگری مانند علل محیطی،  تغذیه و یا مصرف داروهای خاص دردوران بارداری اتفاق بیفتد.

استخوان حدقه چشم نوزادانی که به این نقص مبتلا هستند بخوبی رشد نکرده است.  اگرفقط یکی ازچشمها این مشکل را داشته باشد،  با نصب یک ساختارپلاستیکی به رشد کاسه چشم کمک می کنند.  همچنین می توان برای آنها چشم مصنوعی گذاشت.  
 

سندرم ترنریک اختلال ژنتیکی است که ازهر2000 نوزاد دختریکی را تحت تأثیرقرارمی دهد.  دختران بدنیا آمده با این اختلال بجای دو کروموزوم جنسی،  یک کروموزوم دارند.

مراقبت قبل ودرطول حاملگی شامل رعایت بهداشت بارداری  و همچنین غربالگری ژنتیکی پزشکی  و مشاوره دارای اهمیت است.

سرطان بیضه همانطورکه ازاسمش مشخص است هنگامی اتفاق می افتد که سلولهای بدخیم یا سرطانی دربافت یک یا هردو بیضه مرد بوجود می آیند.

سندروم عدم حساسیت به آندروژن شرایطی است که بر روی رشد جنسی فرد قبل از تولد و در دوران نوزادی تاثیر می گذارد. افراد مبتلا به این سندروم غالبا مرد هستند که دارای یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y در هر سلول می باشند. 

اومفالوسل یک نقص مادرزادی دردیواره شکم است.  دراین بیماری روده،  کبد و یا سایراندامهای شکمی خارج ازشکم ودرون یک کیسه شفاف و نازک قراردارند.

هنوز علت اصلی بروز لوسمی  مشخص نیست .افراد مبتلا به لوسمی دارای نوعی ویژه از کروموزوم غیر طبیعی هستند ولی این کروموزوم خود تأثیری در بروز لوسمی ندارد .