سندرم ترنریک اختلال ژنتیکی است که ازهر2000 نوزاد دختریکی را تحت تأثیرقرارمی دهد. دختران بدنیا آمده با این اختلال بجای دو کروموزوم جنسی، یک کروموزوم دارند.
محققان عوامل مختلفی مانند رنگ پوست، وضعیت تحصیلی و اقتصادی افراد را در نظر گرفتند. بدین ترتیب آنها دریافتند که بهترین تعیین کننده هوش، ضریب هوشی یا آی کیو (IQ) مادر است.
هرنوزادی بطورعادی با 46 کروموزوم بدنیا می آید. نوزادان مبتلا به سندرم داون یک نسخه اضافی ازکروموزوم 21 دارند.
نقص های مادرزادی ناهنجایهای ساختاری یا کارکردی درهنگام تولد هستند که باعث مشکلات فیزیکی مانند معلولیت جسمی یا روانی می شوند.
ویژگی های مشخصه این بیماری شامل تأخیردررشد، کم توانی ذهنی، اختلال شدید گفتاری و مشکلات حرکتی و تعادلی می باشد.
سندرم میلودیسپلاستیک (MDS)، بیماری است که بر تولید سلول های مغز استخوان و گلبول های خون تاثیر می گذارد.
یکی از بیماری های کروموزومی در نوزادان پسر " سندرم کلاین فلتر" است که منجر به تغییرات در رشد خصوصیات مردانه می شود.
اومفالوسل یک نقص مادرزادی دردیواره شکم است. دراین بیماری روده، کبد و یا سایراندامهای شکمی خارج ازشکم ودرون یک کیسه شفاف و نازک قراردارند.
علل ناباروری درمردان تولید کم اسپرم، عملکرد غیرعادی اسپرم ویا عدم عبوراسپرم می باشد. بیماریها، آسیب های جسمی، مشکلات مزمن مربوط به سلامتی، سبک زندگی و عوامل دیگردرناباروری مردان تأثیرگذارهستند.
سوالات خود پیرامون مسايل پزشکی را از سبزوسالم بپرسید. توضیحات بیشتر