از سونوگرافي جهت تشخيص مشكلاتي از قبيل عوارض و پيامدهاي ورم پستان (بيماري ايست كه اغلب در طول شيردهي اتفاق مي افتد)، ارزيابي ترشحات غيرطبيعي پستان، بررسي مشكلات ناشي از ايمپلنت پستان و هدايت سوزن براي نمونه برداري استفاده ميگردد.
با سلام.
توضیح سندرم داون (Down Syndrome)
با توضیحات زیر در میابید که چرا مشاوره ژنتیکی و تست غربالگری قبل از ازدواج یا بچه دار شدن اهمیت دارد.
نکته مهم: سندرم داون ارثی نیست. یعنی خیلی کم پیش میاد از والدین به فرزندی منتقل شه. هنوز علت علمی آن دقیق مشخص نشده.
تمام اطلاعات ژنتیکی که از والدین به ارث می بریم در ژن ها در سلول ذخیره شده. ژن ها تمام کدهای دستوری ژنتیکی را حمل و در امتداد کروموزوم ها ی میله یا شکلی قرار دارند.
هسته هر سلول 23 جفت کروموزوم دارد.
در سندرم داون، فرد مبتلا یک کپی کامل و یا ناقص از کروموزوم 21 را دارد. یعین به جای دو کپی سه کپی میشه. یک جفت اضافه از کروموزومهای 21 چه در اسپرم و چه در تخمک قابل جداسازی نیست. همزمان با رشد جنین، این ماده اضافی در هر سلول تکرار میشه. در نتیجه، شکل دیگری از سندرم داون .اتفاق می افتد (trisomy 21)
همین ماده ژنتیکی اضافی سبب نقص در رشد کودک مبتلا می شود. در واقع، یک خطا در تقسیم سلولی این سندرم رو ایجاد می کنه.
برخی از ویژگی های فیزیکی افراد مبتلا به سندرم داون که ممکنه در افراد مبتلا درجات متفاوت باشه یا اصلا برخی علایم نباشه:
جثه کوچک، کج بودن چشمان، یک خط عمیق در مرکز کف دست، ...
در آمریکا در هر 700 نوزاد یکی مبتلا به سندرم داون است.
این بیماری اواخر قرن 19 کشف شد.
برای پرسیدن سوالات پزشکی خود، می توانید به ربات تلگرام هوشمند سبزوسالم مراجعه کرده و سوالات خود را از پزشکان متخصص بپرسید.
آدرس ربات تلگرام سبزوسالم: